医药GMP无尘室

医药GMP车间简介：
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP车间是指符合《药品生产质量管理规范》要求，可实现对车间生产环境可控的净化车间，本公司可提供A级至D级净化车间的设计咨询，安装，改造，及综合维护，欢迎来电咨询：13951121806。

十万级医药片剂生产车间

医药无菌灌装车间

十万级医药配料车间

医药洁净走廊

医药洗手消毒间

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GMP2010版医药净化等级划分要求

各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表